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2 février 2011 3 02 /02 /février /2011 11:35

Un article que j'ai pris de chez mon amie Fatima, je le reprends et je partage : 

 

La-semaine-de-l-education-specialisee.jpg

 

Les enfants "différents" ont aussi des rêves, des désirs, mais ils ont surtout besoin qu'on les accepte et qu'on les aime comme ils sont. Puis-je vous demander (à ceux qui le veulent) de poster ce texte au moins une heure sur votre mur ou votre blog ? Car c'est la semaine de l'éducation spécialisée et ceci en l'honneur de tous les enfants qui apprennent à vivre avec leurs différences; et également pour leurs parents, famille, éducateurs, accompagnateurs et soignants. Merci pour eux car tous les enfants qui par leurs différences nous donnent chaque jour une vraie leçon de vie.

 

Une pensée à tous ceux qui sont dans cette situation, je vous aime

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1 août 2010 7 01 /08 /août /2010 00:16

la Trisomie 21 (ou syndrome de Down pour les Anglo-saxons) est une anomalie ou une malformation congénitale d’origine chromosomique qui se caractérise dans 95 % des cas par la présence d’un chromosome 21 surnuméraire d’où le nom de Trisomie 21 libre.

 

Au maroc, on appelle un enfant trisomique mongolien, c'est allah qui donne

 

Pour les adresses, voilà à Casablanca :

 

1/ ANAÏS

Une trés bonne école enface de la 17ième étage à casablanca, voilà l'adresse du site, en premier temps, une psychologue parle avec la maman, ensuite, on porte l'enfant pour les séances d'éveil, ensuite, la kiné, ensuite plusieurs activités à côté de l'ecole, ils ont des enfants trisomiques champions en natations, ils parlent sans aucune dificulté, voilà leur site :

 

http://www.anais-maroc.org/

 

 

2/ Association Marocaine d’Intégration des Enfants Handicapés mentaux (Trisomie 21)

 

Angle rue Amira Aicha et Avenue Youssef Inb Tachefine Résidence Ayoub Apparetemnt n°6
Téléphone : 06 68 91 6937
Courriel : Amineham1@yahoo.fr
lisez plus sur l'association ici
3/ Un lien qui regroupe l'ensemble des associations au maroc
ICI

 

France :

Un blog qui parle de la trisomie 21, les activités des petits trisomiques, et plusieurs liens qui intéressent les parents et enfants trisomique 21 en france, c'est bien :

 

http://geist.dim.over-blog.com/

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25 juillet 2010 7 25 /07 /juillet /2010 00:00

 

Il ne faut pas avoir honte lorsqu'on a un enfant handicapé dans la famille, au contraire, il faut être fière surtout la maman, il faut savoir qu'un enfant handicapé est un don du Dieu et un examen dans la vie pour aller droit au paradis.C'est allah qui donne, on doit l'accepter et dire al hamdolilah sinon on va entrer fi chirk bi allah

 

Parfois, je vois des femmes qui portent un enfant et lui cache son visage, mes yeux coulent de larmes. Et en même temps, je vois des gens qui fournissent tout leur efforts pour faire du mieux à leur enfant,

 

L'enfant handicapé est un membre de la société, il doit partir à l'école, doit faire ses activités sportives et tout ce qu'il lui faut comme chaque enfant, en plus, on doit les éduquer comme le reste de nos enfants pour qu'il ne ressent pas la différence, comme ça il n'aura jamais de complexe si sa famille saura l'éduquer

 

Là, c'est la langue des signes en plusieurs langues : arabe, français, anglais, russe

 

La langue des signes arabes :

 

 

1774ea3447.gif

 

La langue des signes françaises :

 

francais.jpg

 

Encore française :

 

alphabetfrancaise.jpg

 

La langue des signes anglaises :

 

lsf-usa.gif

 

La langue des signes russes :

 

russe.gif

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18 juillet 2010 7 18 /07 /juillet /2010 00:54

 

Depuis la naissance du bébé et pendant les premiers mois de sa vie, il faut faire attention à pas mal de chose, il faut jamais dire que ça arrive uniquement aux autres et non pas à moi et ma famille ou qu'on a pas d'antécédent.. tout peut arriver à tout

 

Parmis les incapacités qu'il faut prévenir : (les images en dessous)

 

 

KAT31

 

 

KAT30

 

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kat50

 

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